कोविद -19 उपचार नई दवाओं को आपातकालीन स्वीकृति कासिरिविमब और इम्देवीमाब मिलती हैरोचे इंडिया ने कहा कि उसे कोविद -19 के उपचार में इस्तेमाल होने वाले रोशे के जांच एंटीबॉडी कोकैट के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त हुआ है। (प्रतिनिधि छवि)

ड्रग कंपनी रोशे इंडिया ने बुधवार को कहा कि उसे कोविद -19 के उपचार में इस्तेमाल होने वाले रोशे के जांच एंटीबॉडी एंटीबॉडी के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त हुआ था। रोचे इंडिया ने एक बयान में कहा कि भारत में कैसिरिविमब और इमदेविमैब के लिए एंटीबॉडी की मंजूरी अमेरिका में ईयूए के लिए दायर किए गए आंकड़ों और यूरोपीय संघ में चिकित्सा उत्पादों के लिए समिति के वैज्ञानिक राय (सीएमपी) के वैज्ञानिक राय पर आधारित है।

रोशे इंडिया भारत में आयातित दवाओं के विपणन के लिए सिप्ला के साथ समझौते पर हस्ताक्षर करता है

इसमें आगे कहा गया है कि इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन रोचे को भारत और बाजार में वैश्विक निर्मित उत्पाद बैचों को आयात करने में मदद करेगा और सिप्ला लिमिटेड के साथ रणनीतिक साझेदारी के माध्यम से भारत में वितरित करेगा।

बयान में कहा गया है कि कम और मध्यम कोरोना वायरस बीमारी के इलाज के लिए एंटीबॉडी कॉकटेल दिया जाएगा। यह वयस्कों और बाल रोगियों (12 साल या उससे कम उम्र के लोग, जिनका वजन कम से कम 40 किलोग्राम है) के लिए अभिप्रेत है, जिन्हें SARS-COV2 के साथ संक्रमण होने और गंभीर COVID-19 रोग विकसित करने की पुष्टि की गई है। बड़े लोग अधिक जोखिम में हैं। इसमें आगे कहा गया है कि इससे मरीजों की स्थिति के बिगड़ने से पहले पर्याप्त उच्च जोखिम में मदद मिल सकती है।

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रोशे फार्मा इंडिया के एमडी वी। सिम्पसन इमैनुएल ने कहा कि भारत में कोविद -19 संक्रमणों की बढ़ती संख्या के साथ, रोशे अस्पताल में भर्ती होने और स्वास्थ्य सेवा प्रणाली को कम करने के लिए सभी करने के लिए प्रतिबद्ध है। है।

(इनपुट: पीटीआई)

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