भारत बायोटेक ने कहा है कि उसकी कोरोना वैक्सीन कोवैक्सिन कोविड-19 के लक्षणात्मक संक्रमण के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावी है। यह गंभीर संक्रमण के खिलाफ 93.4% प्रभावी है। यह वैक्सीन कोरोना के डेल्टा वेरिएंट से 65.2% तक सुरक्षा देती है। भारत बायोटेक ने शनिवार सुबह कहा कि उसके तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के अंतिम परिणामों में कोवैक्सिन को कोरोना के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावी पाया गया। पिछले महीने सेंट्रल ड्रग्स अथॉरिटी के एक विशेषज्ञ पैनल ने भारत बायोटेक के फेज-3 ट्रायल के नतीजों के आंकड़ों की समीक्षा करते हुए इसे मंजूरी दी थी।

भारत बायोटेक ने कहा, वैक्सीन की प्रभावशीलता का परीक्षण करने वाला सबसे बड़ा परीक्षण

Covaccine उन तीन टीकों में से एक है जिसे DGCI ने आपात स्थिति में उपयोग के लिए अनुमोदित किया है। सरकार इसका इस्तेमाल कोविड-19 के खिलाफ कर रही है. भारत बायोटेक ने इस वैक्सीन को ICMR और NIV पुणे के सहयोग से विकसित किया है। भारत बायोटेक ने इसे अपनी प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए सबसे बड़ा परीक्षण करार दिया है। चरण 3 का परीक्षण 16 नवंबर 2020 से 7 जनवरी 2021 तक हुआ और इसमें 18 से 98 वर्ष की आयु के 25,798 लोग शामिल थे।

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ब्राजील, फिलीपींस सहित 16 देशों में आपातकालीन उपयोग को मंजूरी

ब्राजील, फिलीपींस, ईरान और मैक्सिको सहित 16 देशों में आपातकालीन उपयोग के लिए कोवैक्सीन को मंजूरी दी गई है। भारत बायोटेक आपातकालीन उपयोग सूची के लिए डब्ल्यूएचओ के साथ बातचीत कर रहा है। उम्मीद की जा रही है कि जल्द ही WHO से Covaccine को मंज़ूरी मिल जाएगी. मेडर्विक्स के अनुसार, टीके की प्रभावी प्रभावकारिता के प्री-प्रिंट डेटा को अभी तक प्रमाणित नहीं किया गया है। भारत बायोटेक का कहना है कि वह एक महीने में कोवैक्सीन की 23 मिलियन डोज तैयार करेगी।

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