कोविद -19 स्पुतनिक वी वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण अनुमोदन प्राप्त होता हैविषय विशेषज्ञ समिति ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग में अनुमोदन के लिए आवेदन को मंजूरी दे दी है।

डॉ। रेड्डीज लैब ने पिछले हफ्ते भारत में वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए सरकार की मंजूरी मांगी थी। रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) ने सितंबर 2020 में डॉ रेड्डीज के साथ भारत में एक स्पुतनिक वीके नैदानिक ​​परीक्षण किया। स्पुतनिक-वी की वेबसाइट के अनुसार, रूसी टीके की प्रभावकारिता 91.6% है और यह संयुक्त अरब अमीरात, भारत, वेनेजुएला और बेलारूस में चरण III नैदानिक ​​परीक्षणों से गुजर रहा है।

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बता दें कि रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (RDIF) ने वैक्सीन के निर्माण के लिए हैदराबाद स्थित डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज, हेटेरो बायोफार्मा, ग्लैंड फार्मा, स्टेलिस बायोफार्मा और विक्रो बायोटेक जैसी भारतीय दवा कंपनियों के साथ करार किया था। बताया जा रहा है कि देश में स्पुतनिक वी वैक्सीन की 850 मिलियन खुराक बनाई जाएगी।

इससे पहले, DCGI ने सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशिल्ड कोविशिल्ड (कोविशिल्ड) और स्वदेशी बायोटेक इंडीजीनस वैक्सीन (कोवाक्सिन) के देश में आपातकालीन परिस्थितियों में सीमित दायरे में उपयोग को मंजूरी दे दी। पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) जो वैक्सीन तैयार करता है वह ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और फार्मा कंपनी AstraZeneca द्वारा विकसित वैक्सीन है। इसी समय, कोवाक्सिन को भारत बायोटेक और आईसीएमआर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया गया है।

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